核心观点
        药品注册申请收归总局集中受理。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】13  日，CFDA  发布公告，CFDA  决定自17  年12  月1  日起，将现由省级食药监部门受理、国家食药监总局审评审批的药品注册申请，调整为国家食药监总集中受理，范围包括包括新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请，国家食品药品监督管理总局审批的补充申请等。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）
        药审流程进一步优化。在过去，由于总局在人员配置等方面相对不足，所以省局也承担了部分药品注册申请方面的工作，一般药企先将资料提交到省局，省局初步评审无异议后，再由省局将审评意见和资料一并提交到总局，进行后续审评工作。虽然这可在一定程度上缓解总局的药审压力，但也存在一些问题：首先在时间方面，省局审评一般需2-3  个月左右，这使药品整体审批进度有所放缓。其次，由于各省药监部门的审评标准或多或少存在差异，这也在某种程度上增加了总局最终的审评难度，而目前药品注册申请收归总局集中受理，药审流程有望进一步优化。对于产业而言，我们认为影响有两方面：1、审评缩短中间流程，药品审批速度有望进一步加快。2、CFDA  还规定，未来将由总局统一组织现场核查，这类品种不再列入2015  年7  月以来CFDA  开展的药物临床试验数据自查核查范围，这意味着药品审评审评可能会进一步趋严。
        建议关注优质龙头企业。药审流程的逐渐优化，有望使优质龙头企业的地位更加突出，无论是从审批速度加快，还是从审评逐渐趋严的角度，一些注重临床效果、质量可靠、性价比高的品种的价值均会逐渐得到体现，相关企业均有望长期受益。
        投资建议与投资标的
        我们建议关注：京新药业(002020，买入)、恒瑞医药(600276，未评级)、信立泰(002294，买入)、丽珠集团(000513，买入)、现代制药(600420，未评级)等公司。
        风险提示
        如果政策推进不达预期，可能会影响相关企业的受益程度。