昂利康定期财报：昂利康：2019年年度报告

浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文1浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告2020年04月浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文2第一节重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

公司负责人方南平、主管会计工作负责人杨晓慧及会计机构负责人（会计主管人员）周德熙声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

本报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。

本公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：宏观经济波动、行业监管及行业政策变化、公司生产成本持续上涨、环保政策、安全生产、人才缺乏及核心技术人员流失、主要产品未能通过一致性评价、新产品研发等风险，有关风险因素已在本报告“经营情况讨论与分析”部分予以描述。

上述风险提示未包括本公司可能发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以90,000,000股为基数，向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。

浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文3目录第一节重要提示、目录和释义..............................................2第二节公司简介和主要财务指标............................................6第三节公司业务概要.....................................................10第四节经营情况讨论与分析................................................13第五节重要事项.........................................................30第六节股份变动及股东情况................................................56第七节优先股相关情况...................................................62第八节可转换公司债券相关情况............................................63第九节董事、监事、高级管理人员和员工情况.................................64第十节公司治理.........................................................71第十一节公司债券相关情况................................................78第十二节财务报告.......................................................79第十三节备查文件目录..................................................183浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文4释义释义项指释义内容昂利康、本公司、公司、股份公司指浙江昂利康制药股份有限公司昂利康有限指浙江昂利康制药有限公司，系本公司前身嵊州君泰、控股股东指嵊州市君泰投资有限公司股东大会指浙江昂利康制药股份有限公司股东大会董事会、监事会指浙江昂利康制药股份有限公司董事会、监事会昂利康胶囊指浙江昂利康胶囊有限公司，系公司全资子公司江苏悦新指江苏悦新药业有限公司，系公司全资子公司昂利康医药销售指浙江昂利康医药销售有限公司，系公司全资子公司昂利泰指浙江昂利泰制药有限公司，系公司控股子公司昂博生物指浙江昂博生物工程有限公司，系公司控股子公司康云华鹏指浙江康云华鹏制药有限公司，系公司控股子公司海昶生物、海昶医药指浙江海昶生物医药技术有限公司，系公司参股公司白云山昂利康指浙江白云山昂利康制药有限公司，系公司参股公司广康医药、广康公司指浙江广康医药有限公司，曾系公司参股公司，现已注销费森尤斯卡比指费森尤斯卡比（北京）医药经营有限公司中国证监会、证监会指中国证券监督管理委员会深交所、交易所指深圳证券交易所保荐机构、东方花旗指东方花旗证券有限公司律师指浙江天册律师事务所会计师事务所指天健会计师事务所（特殊普通合伙）《公司章程》指《浙江昂利康制药股份有限公司章程》《公司法》指《中华人民共和国公司法》《证券法》指《中华人民共和国证券法》《股东大会议事规则》指《浙江昂利康制药股份有限公司股东大会议事规则》《董事会议事规则》指《浙江昂利康制药股份有限公司董事会议事规则》报告期、本年、本期指2019年的会计期间年初、期初指2019年1月1日年末、期末指2019年12月31日上年、上期指2018年度浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文5元、万元指人民币元、人民币万元化学药、化药指从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合成而制得的药物原料药指具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质医药中间体、中间体指原料药工艺步骤中产生的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料制剂指为治疗需要，按照片剂、胶囊剂等剂型所制成的，可以最终提供给用药对象使用的药品片剂指粉状药物或适量辅料混匀压制或其他适宜方法制成的圆片状或异型片状的固体制剂新药指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为新药注册申请，获得新药注册的药品称为新药创新药指含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品，主要为一类新药仿制药指生产国家药监局已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请称为仿制药申请，而获得该注册申请的药品称为仿制药药品再注册批件指国家药监局（CFDA）核发的药品批准文号的有效期为5年。

有效期届满，需要继续生产的，药品批准文号持有者应当在有效期届满前6个月申请再注册。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起6个月内对药品再注册申请进行审查，符合规定的，予以再注册一致性评价指仿制药质量和疗效一致性评价BE试验、生物等效性试验指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验MVR指MVR蒸发器，是一种主要应用于制药行业的新型高效节能蒸发设备RTO指再生热氧化分解器，又称蓄热式焚烧炉，是一种处理中高浓度有机废气的节能型环保装置集采指通常指药品集中采购，是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进所需药品的采购方式药品上市许可持有人（MAH）和药品上市许可持有人制度指药品上市许可持有人（MAH），是指拥有药品技术的药品研发机构、药品生产企业等主体，通过提出药品上市许可申请并获得药品上市许可批件，以其名义将产品投放市场，并对药品全生命周期承担相应责任的主体。

药品上市许可持有人制度是一种将药品上市许可与生产许可分离管理的制度模式7-ADCA指一种重要的头孢类抗菌素半合成的中间体，在医药工业上用于合成头孢氨苄、头孢拉定和头孢羟氨苄等药物注：本年报中部分合计数与各明细数直接相加之和在尾数上如有差异，系四舍五入造成。

浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文6第二节公司简介和主要财务指标一、公司信息股票简称昂利康股票代码002940股票上市证券交易所深圳证券交易所公司的中文名称浙江昂利康制药股份有限公司公司的中文简称昂利康公司的外文名称（如有）ZhejiangAngLiKangPharmaceuticalCO.,LTD.公司的外文名称缩写（如有）ALK公司的法定代表人方南平注册地址嵊州市嵊州大道北1000号注册地址的邮政编码312400办公地址嵊州市嵊州大道北1000号办公地址的邮政编码312400公司网址电子信箱ir@alkpharm.com二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名孙黎明联系地址嵊州市嵊州大道北1000号电话0575-83100181传真0575-83100181电子信箱ir@alkpharm.com三、信息披露及备置地点公司选定的信息披露媒体的名称巨潮资讯网、证券时报登载年度报告的中国证监会指定网站的网址公司年度报告备置地点公司董事会办公室、深圳证券交易所浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文7四、注册变更情况组织机构代码91330600146342118G公司上市以来主营业务的变化情况（如有）无变更历次控股股东的变更情况（如有）无变更五、其他有关资料公司聘请的会计师事务所会计师事务所名称天健会计师事务所（特殊普通合伙）会计师事务所办公地址杭州市西湖区西溪路128号新湖商务大厦6F签字会计师姓名陈中江、叶怀敏公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构√适用□不适用保荐机构名称保荐机构办公地址保荐代表人姓名持续督导期间东方花旗证券有限公司上海市黄浦区中山南路318号东方国际金融广场24层朱剑、倪霆2018年10月23日至2020年12月31日公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问□适用√不适用六、主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据√是□否追溯调整或重述原因会计政策变更2019年2018年本年比上年增减2017年调整前调整后调整后调整前调整后营业收入（元）1,396,193,906.331,255,047,658.501,255,047,658.5011.25%873,154,413.85873,154,413.85归属于上市公司股东的净利润（元）112,269,989.60108,697,464.69108,697,464.693.29%101,085,352.47101,085,352.47归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）103,964,289.0586,265,739.1986,265,739.1920.52%90,322,193.2790,322,193.27经营活动产生的现金流量净额（元）213,493,104.11133,612,108.47133,612,108.4759.79%193,773,170.58196,843,870.58基本每股收益（元/股）1.251.531.53-18.30%1.501.50浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文8稀释每股收益（元/股）1.251.531.53-18.30%1.501.50加权平均净资产收益率12.06%22.18%22.18%-10.12%29.98%29.98%2019年末2018年末本年末比上年末增减2017年末调整前调整后调整后调整前调整后总资产（元）1,384,985,439.211,470,201,183.431,470,201,183.43-5.80%906,784,989.29906,784,989.29归属于上市公司股东的净资产（元）965,125,415.82919,067,528.47919,067,528.475.01%370,187,117.56370,187,117.56会计政策变更的原因及会计差错更正的情况公司根据《财政部关于修订印发2018年度一般企业财务报表格式的通知》（财会〔2018〕15号）及其解读和企业会计准则的要求编制2018年度财务报表，此项会计政策变更采用追溯调整法。

其中2017年度将实际收到的与资产相关的政府补助3,070,700.00元在现金流量表中的列报由“收到其他与投资活动有关的现金”调整为“收到其他与经营活动有关的现金”。

七、境内外会计准则下会计数据差异1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用√不适用公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况□适用√不适用公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

八、分季度主要财务指标单位：元第一季度第二季度第三季度第四季度营业收入382,793,111.86365,208,732.56319,028,266.62329,163,795.29归属于上市公司股东的净利润33,607,604.9431,599,818.9625,196,811.7221,865,753.98归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28,068,738.8630,910,762.1724,778,643.9720,206,144.05经营活动产生的现金流量净额51,268,440.1145,984,003.6740,143,837.3976,096,822.94上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异□是√否九、非经常性损益项目及金额√适用□不适用浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文9单位：元项目2019年金额2018年金额2017年金额说明非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分）-699,534.17-761,438.942,240,664.35越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免122,250.003,377,558.64计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）11,341,761.417,397,959.953,057,754.05除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益54,166.67307,209.37单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回12,434,705.97除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1,278,944.82-141,208.83-389,838.33其他符合非经常性损益定义的损益项目1,543,457.376,285,885.68减：所得税影响额1,400,187.161,504,166.64635,216.94少数股东权益影响额（税后）-166,188.62-84,857.98103,298.98合计8,305,700.5522,431,725.5010,763,159.20--对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用√不适用公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文10第三节公司业务概要一、报告期内公司从事的主要业务（一）公司主要业务报告期内，公司主要从事的业务为医药生产制造业务，主要包括化学原料药、化学制剂和药用辅料的研发、生产和销售。

公司的主要产品涵盖了抗感染类、心血管类、泌尿系统类（肾病类）等多个用药领域；公司生产的药用辅料为药用空心胶囊产品，主要应用于化学制剂及中药制剂行业。

1、化学原料药公司化学原料药产品主要为口服头孢类抗生素原料药（包括头孢氨苄、头孢拉定和头孢克洛）和alpha酮酸原料药等原料药品种，主要客户为国内的医药制剂企业及部分商业流通企业。

2、化学制剂公司化学制剂产品主要为自有品种中的抗感染类制剂（包括头孢克肟胶囊、头孢克洛缓释片和头孢克洛颗粒等）、心血管类制剂（包括苯磺酸左氨氯地平片、硝苯地平缓释片等），以及部分合作品种，主要客户为国内的医药商业流通企业。

3、药用辅料公司药用辅料产品主要为明胶空心胶囊，主要用于盛装固体药物。

主要客户为国内的医药制剂生产企业。

（二）报告期内公司主要经营模式1、采购模式本公司原材料采取“以产定购”的模式，根据生产计划、库存情况及原材料市场情况进行采购。

2、生产模式本公司的产品生产采取“以销定产”的模式。

公司销售部门每季度将下季度销售计划交由生产部门，由生产部门根据产能和库存等情况将季度生产任务分解至各个月并制定月度生产计划。

在实际生产中，生产部门每月末会根据当月实际销售状况和本月末仓库的库存情况，调整并确定各生产车间的下一月度生产计划。

在生产过程中，公司的质量管理部门按照新版GMP的要求，对各个工艺规程严格把关，建立各批次产品的生产记录。

质量管理部门指定专人对每个生产车间的生产进行全程监控，若发现生产过程中存在偏差，则依据操作规程依次进行报告、记录、调查、处理及纠正，直至妥善解决。

以确保每道工序的产品的质量，避免不合格产品流入后续工序，从而最终影响产成品的质量。

3、销售模式本公司化学原料药产品和药用辅料产品主要采取直销模式，而化学制剂产品的销售终端为医疗机构，公司采取“深度分销+精细化学术推广”的模式，即本公司在获得各级医疗机构通过药品集中采购等方式限定的准入资格后，将产品销售给区域配送商，通过配送商完成对终端客户的销售和配送，同时公司或者公司委托推广商为各级医疗机构提供专业化学术服务支持。

（三）报告期内公司所属行业的发展阶段、周期性特点以及公司所处的行业地位1、医药行业的发展阶段、周期性特点医药行业的发展受到国民经济发展情况的影响，与人民生活质量存在较强的相关性。

药品的使用与人类的生命和健康息息相关，医药的需求相对刚性和稳定，使得医药行业成为弱周期性行业。

医药产业是国家着力培育的战略性新兴产业之一，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》与《中国制造2025》都将发展生物医药列为建设制造强国的十大重点领域之一。

从中长期来看，伴随着经济的持续增长、医疗保险体系的逐渐完善、社会老龄化程度的提高以及人们保健意识的不断增强，我国医疗资源、浙江昂利康制药股份有限公司2019年年度报告全文11医药行业都将保持着稳健高速的增长，发展空间巨大。

近年来，国内仿制药一致性评价、“集采”扩围、药品上市许可持有人制度等政策相继落地和国家医保局对医保药品目录做出的全面调整，“提质降费”已成为当下乃至以后很长一段时间的主旋律。

对国内药企而言，一方面，“集采”使得仿制药竞争聚焦于成本端，而原料药是生产成本的核心，拥有质优价廉原料药的“中间体+原料药+制剂”一体化企业竞争优势较为明显，将获得更大的生存空间；另一方面，转型创新已成为医药企业的共识。

持续进行大量的研发投入、具备创新……