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药明生物研究报告:西南证券-药明生物-2269.HK-业绩高速增长,订单等先行指标健康-190320

股票名称: 药明生物 股票代码: 2269.HK分享时间:2019-03-20 18:09:09
研报栏目: 港美研究 研报类型: (PDF) 研报作者: 朱国广,陈铁林
研报出处: 西南证券 研报页数: 5 页 推荐评级: 买入
研报大小: 1,207 KB 分享者: zm6****91 我要报错
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【研究报告内容摘要】

        投资要点
        事件:公司发布2018  年年报,收入同比增长  56.6%至  25.35  亿人民币,净利润同比增长149.6%至6.31  亿人民币。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】假若扣除外汇损益、去年的上市开支及股权激励计划开支,经调整后净利润同比增长73.6%至人民币7.52  亿元。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)
        业绩高速增长,先行指标在手订单数维持强劲增长。公司主要的增长动力来自于:1)综合项目数量稳步上升;2)更多的临床项目成功进入到后续阶段;3)新产能的投入使用。同时,2018  年公司项目数量稳步增加,综合项目数较去年年底增加44  个至205  个,较2017  年同期的161  个增加27.3%,昭示公司未来强劲的盈利能力。公司未完成服务订单由去年的4.76  亿美元增加243.1%至16.3亿美元,未完成订单总额增加146%至36  亿美元。
        临床转移数目增多,客户粘性进一步得到验证:报告期内有33  个项目从临床前开发阶段转移至早期临床开发阶段。公司临床后期项目(临床III  期)从去年同期的8  个增加62.5%至13  个。公司从竞争对手转入10  个项目,有1  个III  期项目,公司将继续在全球市场获得更大市场份额并把握制药行业市场发展新机遇。临床后期项目对工艺开发和大规模生产的需求更多,将带动未来未完成订单的显着增长。
        产能布局大幅扩充,接力公司上游项目:2018  年3  月6  日,美国FDA  批准合作伙伴Ibalizumab  上市,公司正式进入国际商业化CMO  领域,成为中国目前唯一通过美国FDA  cGMP  认证的生物制药公司。公司于2018  年4  月起推动全球化战略布局,在爱尔兰、新加坡、美国及中国投资兴建顶尖的生产基地,公司预计2020  年产能扩至约22  万升,届时公司的生物药CMO  产能将有望仅次于三星生物、BI  和Lonza,居全球第四。2019  年2  月完成首个EMA(欧洲药品管理局)上市前检查,成为中国首个或双重EMA、  FAD  认证的公司。
        盈利预测与评级:我们预计未来随着中国及全球生物药产业的快速发展,公司作为行业龙头,订单及药物权益出售额度将继续快速增加,接下来的业绩将迅速增长。预计公司19/20/21  年EPS  分别为人民币0.84/1.34/2.14  元,对应PE为85/  53/  33  倍,维持“买入”评级。
        风险提示:订单增速或不及预期,生产事故,汇率风险,人才流失的风险。

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